Главная / Новости / Вводятся в действие новые требования к лабораториям, выполняющим испытания и оценку соответствия продукции

Вводятся в действие новые требования к лабораториям, выполняющим испытания и оценку соответствия продукции

13 ноября 2021

Вводятся в действие новые требования к лабораториям, выполняющим испытания и оценку соответствия продукции

Уже с 1 декабря 2021 года станут актуальными требования абзацев 5-7 подпункта «а» пункта 4 Положения о составе данных по результатам работы аккредитованных лиц, а также изменениях их кадрового состава и компетентности действующих сотрудников, предоставляемых данными лицами в Федеральную службу по аккредитации.

Данное Положение было утверждено российским Министерством экономического развития в октябре 2020 года, а действовать начало с 1 января 2021 года (за исключением некоторых положений). Более детальная информация об указанном нормативном документе находится здесь.

Какую информацию требует ФГИС Росаккредитации

Задействованные в испытаниях продукции лаборатории должны загрузить во ФГИС следующие данные с подтверждающими их скан-копиями:

  1. Сведения о проведенных испытаниях, в том числе:
  • Информацию о предоставленных отчетах/протоколах с обязательной фиксацией даты выдачи и номера документа.
  • Записи об устройствах и измерительных приборах, примененных в ходе испытаний для обязательной проверки соответствия.
  • Информацию об объекте испытаний с перечислением стандартов и документации, в которых изложены правила и способы проведения испытаний.
  • Наименование и контакты заявителя, обратившегося в лабораторию для проведения конкретных испытаний с указанием даты подачи заявки.
  1. Подтверждающие документы об участии учреждения в межлабораторных сличительных испытаниях.

Если лаборатория выполняет экспертизу или другие аналогичные виды работ с предоставлением итоговой документации (в соответствии с требованиями техрегламентов ЕЭС и законодательства РФ), соответствующие данные об этом также передаются во ФГИС Росаккредитации.

С 01.12.2021 обязательная лабораторная оценка соответствия продукции должна сопровождаться документированием:

  • Даты получения испытательного образца и данных о месте/дате его отбора, если он выполнялся испытательной лабораторией.
  • Датах начала и завершения выполнения испытаний.
  • Адресе места, где осуществлялись испытания (если расположение лаборатории было временным).

Обращение в центр сертификации «Logis» позволит избежать любых проблем с сертификацией и декларированием продукции.

×